N,NL-ester tert-butyl tal-bis(2-kloroetil)karbamat jista' jintuża bħala intermedju fil-kimika farmaċewtika u s-sintesi organika. Fit-trasformazzjonijiet tas-sintesi organika, il-grupp Boc fl-istruttura jista' jitneħħa faċilment biex jinkiseb grupp karbossiliku attiv.

Il-metodu sintetiku jinvolvi t-taħwid rapidu ta' sospensjoni ta' bis-(2-kloroetil)amina idroklorur (5 g, 0.028 mol) f'diklorometan (42 mL) b'1Soluzzjoni milwiema ta' 0% idrossidu tas-sodju (28 mL) f'temperatura ta' banju tas-silġ. Soluzzjoni ta' di-tert-butyl dicarbonate (6.1Imbagħad jiżdied 1 g, 0.028 mol) f'diklorometan (28 mChemicalbook L). Wara li jitħawwad f'temperatura tal-kamra għal 18.5 siegħa, id-diklorometan (30 mL) jiżdied bil-mod mat-taħlita tar-reazzjoni. Iż-żewġ fażijiet imbagħad jiġu separati. Il-fażi akwea tiġi estratta aktar bid-diklorometan (30 mL). Is-saffi organiċi kkombinati jitnixxfu fuq sulfat tal-manjeżju anidru, jiġu ffiltrati, u jiġu kkonċentrati biex jinkiseb N,N-bis(2-kloroetil)karbamat tert-butil.