Sinonimi bl-Ingliż: ci37500;ciazoicouplingcomponent1;cideveloper5;ChemicalbookDeveloperA;DeveloperAMS;DeveloperBN;developera;developerams

Numru CAS: 135-19-3
Formula molekulari: C10H8O
Piż molekulari: 144.17
Numru EINECS: 205-182-7

Kategoriji relatati:

Intermedji;Komposti Aromatici;KolorFormer&Related Compounds;Developer;Alfabetiku;BijoattiviSmallMolecules;Bijokimiċi uReaġenti;Blokki tal-Bini;alkoħol;MIKROĊIDINA;pigmenti;Fluworexxenti;Naftalina;ŻebgħaIntermedji;Aromatiċi;DyestuffIntermedji;Organiċi;Kemika;Organiċi;Fluworexxenti; mikali ;Partiċelli u Tbajja;ProbesandIndikaturiPHSensitive;

2-naphthol użu u metodu ta 'sintesi

Proprjetajiet kimiċi:qxur abjad tleqq jew trab abjad. Ma jinħallx fl-ilma, jinħall f'etanol, etere, kloroform, gliċerina u soluzzjonijiet alkali.

Użu:
1. Jintuża fil-preparazzjoni ta 'aċidu Tobias, aċidu J, aċidu 2,3 ​​u żebgħa azo, u huwa wkoll materja prima għall-antiossidanti tal-gomma, aġenti tal-ipproċessar minerali, fungiċidi, aġenti antifungali, preservattivi, eċċ.
2. Bħala preservattiv, pajjiżi jistipula li jista 'jintuża għall-preservazzjoni taċ-ċitru, l-ammont massimu ta' użu huwa 0.1g/kg, u l-ammont residwu mhuwiex aktar minn 70mg/kg.
3. Ethylnaphthol, magħruf ukoll bħala β-naphthol u 2-naphthol, huwa intermedju tar-regolatur tat-tkabbir tal-pjanti aċidu naphthoxyacetic.
4. Użat bħala preservattiv tal-għalf. Skont pajjiżna, jista 'jintuża wkoll għall-preservazzjoni taċ-ċitru. L-ammont massimu ta 'użu huwa 0.1g/kg, u l-ammont residwu mhuwiex aktar minn 70mg/kg.
5. Użat bħala reaġent analitiku, etilene, assorbenti tal-monossidu tal-karbonju u indikatur fluworexxenti
6. Materja prima organika importanti u intermedji taż-żebgħa, użati fil-manifattura ta 'aċidu toubiku, aċidu butiriku, aċidu β-naphthol-3-carboxylic, u użati fil-manifattura ta' aġent kontra t-tixjiħ D, aġent kontra t-tixjiħ DNP u oħrajn kontra -aġenti tat-tixjiħ, pigmenti organiċi u fungiċidi Stenna.
7. Użat fil-preparazzjoni ta 'Tobias acid, J acid, 2.3-acid, u użat fil-preparazzjoni ta' aġent kontra t-tixjiħ D, aġent kontra t-tixjiħ DNP u l-aġenti kontra t-tixjiħ tiegħu, pigmenti organiċi u funġiċidi
8. Verifika ta 'bromin, kloru, klorat, nijobju, ram, nitrit u potassju. Fluworexxenza Chemicalbook photodetection substrat ta 'phenolsulfonyltransferase. Determinazzjoni kwalitattiva ta 'indikaturi ta' bażi ta 'aċidu, żebgħa, sintesi organika, alkoħol allyl, metanol, kloroform, eċċ. Monossidu tal-karbonju, assorbenti ta' l-etanol, indikatur fluworexxenti.
9. Verifika ta 'bromin, kloru, klorat, nijobju, ram, nitrit u potassju; determinazzjoni ta' monossidu tal-karbonju, ram, nitrit u potassju; determinazzjoni kwalitattiva ta 'alkoħol allyl, metanol, kloroform, eċċ.; phenolsulfon transferase Substrat tal-kejl tal-fluworexxenza; Assorbitur ta' l-etilene; indikatur fluworexxenti; indikatur aċidu-bażi; intermedju taż-żebgħa.

Metodu ta' produzzjoni:
1. Huwa magħmul minn naftalina permezz ta 'sulfonazzjoni u fużjoni alkali. Il-metodu ta 'fużjoni alkali sulfonati huwa metodu ta' produzzjoni użat ħafna fid-dar u barra, iżda għandu korrużjoni serja, spiża għolja, u konsum għoli ta 'ossiġnu bijoloġiku fl-ilma mormi. Il-metodu 2-isopropylnaphthalene żviluppat mill-American Cyanamide Company juża naftalina u propylene bħala materja prima biex jipproduċi 2-naphthol bħala prodott sekondarju ta 'aċetun. Dan il-metodu huwa simili għall-produzzjoni tal-fenol bil-metodu tal-cumene. Kwota tal-konsum tal-materja prima: naftalina raffinata 1170kg/t, aċidu sulfuriku 1080kg/t, soda kawstika solida 700kg/t.

2.1) Metodu tat-tidwib tal-alkali sulfonati. Poġġi n-naftalina raffinata fil-borma tas-sulfonazzjoni u saħħan (dewweb) għal 140 ° C. Żid 1.085 darbiet (proporzjon molari) aċidu sulfuriku ikkonċentrat fi żmien 20 minuta, żid it-temperatura, u żommha f'160-164 ° C għal 2.5 sigħat. Ir-reazzjoni tispiċċa meta l-kontenut ta 'aċidu 2-naphthalenesulfonic jilħaq 66% jew aktar u l-aċidità totali hija 25% -27%. Is-sulfonat jiġi idrolizzat f'borma ta 'idroliżi f'temperatura ta' 140-150 ℃ għal siegħa. Imbagħad f'borma ta 'newtralizzazzjoni, newtralizza b'soluzzjoni ta' nitritu ta 'idroġenu tas-sodju f'80-90 ° C sakemm il-karta tat-test ħamra tal-Kongo ma ssirx blu. Uża l-fwar u l-arja biex tkeċċi l-gass SO2, kessaħ għal 30-40 ° C u mbagħad filtru tal-ġbid, aħsel b'10% ilma mielaħ, u mbagħad filtru tal-ġbid biex tikseb 2-naphthalenesulfonate tas-sodju. Poġġi l-idrossidu tas-sodju f'borma ta 'tidwib alkali, saħħan (dewweb) sa 290 °C, u żid 2-naphthalenesulfonate tas-sodju f'madwar 3 sigħat sakemm il-kontenut ta' alkali ħieles ikun 5% -6%. Wara, inżamm f'320-330 ° C għal siegħa. It-tidwib ta 'l-alkali jiġi dilwit fl-ilma u mgħoddi SO2 f'70-80 ° C sakemm il-phenolphthalein ikun bla kulur. Żid l-ilma biex jagħli u aħsel, neħħi s-sulfit tas-sodju, u mbagħad iddeidrat u ddistilla taħt pressjoni mnaqqsa biex tikseb il-prodott lest. Ir-rendiment totali huwa 73% -74%.
2) Metodu 2-isopropylnaphthalene. Chemicalbook, li juża n-naftalina u l-propilene bħala materja prima, jirriproduċi 2-naphthol fl-istess ħin bħala prodott sekondarju tal-aċetun.

3. Il-metodu ta 'preparazzjoni huwa li żżid l-aċidu sulfuriku man-naftalina imdewweb f'140 ° C, twettaq sulfonazzjoni f'162 ~ 164 ° C, idrolizza s-sulfonat, nefoħ in-naftalina ħielsa, u tirreaġixxi mas-sulfite tas-sodju biex tipproduċi melħ tas-sodju tal-aċidu 2-naphthalenesulfonic . Il-melħ tas-sodju solidu u l-idrossidu tas-sodju huma mdewweb b'alkali f'285-320 ° C, u mbagħad jinżammu f'320-330 ° C għal siegħa. It-tidwib tal-alkali jiġi dilwit u mgħoddi f'dijossidu tal-kubrit għall-aċidifikazzjoni biex jinkiseb prodott mhux raffinat, li jinħasel u jiġi deidrat u mbagħad distillat biex jinkiseb il-prodott.

4. Metodu tat-tidwib tal-alkali tas-sulfonazzjoni Poġġi naftalina raffinata f'borma tas-sulfonazzjoni u saħħan (dewweb) għal 140 °C. Żid 1.085 darbiet (proporzjon molari) aċidu sulfuriku ikkonċentrat fi żmien 20min, żid it-temperatura, u żommha f'160~164℃ għal 2.5h. Ir-reazzjoni tispiċċa meta l-kontenut ta 'aċidu 2-naphthalenesulfonic jilħaq 66% jew aktar u l-aċidità totali hija 25% -27%. Is-sulfonat huwa idrolizzat f'borma ta 'idroliżi f'140 ~ 150 ℃ għal siegħa. Imbagħad f'borma ta 'newtralizzazzjoni, newtralizza b'soluzzjoni ta' bisulfite tas-sodju f'80 ~ 90 ℃ sakemm il-karta tat-test ħamra tal-Kongo ma ssirx blu. Uża l-fwar u l-arja biex tkeċċi l-gass SO2, kessaħ għal 30-40 ° C u mbagħad filtru tal-ġbid, aħsel b'10% ilma mielaħ, u mbagħad filtru tal-ġbid biex tikseb 2-naphthalenesulfonate tas-sodju. Poġġi l-idrossidu tas-sodju f'borma ta 'tidwib alkali, saħħan (dewweb) sa 290 °C, u żid 2-naphthalenesulfonate tas-sodju f'madwar 3 sigħat sakemm il-kontenut ta' alkali ħieles ikun 5% sa 6%. Wara dan, inżamm f'320-330 ° C għal siegħa. It-tidwib ta 'l-alkali jiġi dilwit fl-ilma u mgħoddi SO2 f'70 ~ 80 ℃ sakemm il-phenolphthalein ikun bla kulur. Żid l-ilma biex jagħli u aħsel, neħħi s-sulfit tas-sodju, u mbagħad iddeidrat u ddistilla taħt pressjoni mnaqqsa biex tikseb il-prodott lest. Ir-rendiment totali huwa 73% sa 74%. Il-metodu 2-isopropylnaphthalene juża naftalina u propylene bħala materja prima biex jipproduċi 2-naphthol filwaqt li l-aċetun tal-prodott sekondarju.

Materja prima upstream:idrossidu tas-sodju–>aċidu sulfuriku–>aċidu nitriku–>sulfit tas-sodju anidru–>dijossidu tal-kubrit–>naftalina–>karta tat-test ħamra tal-Kongo–>soluzzjoni ta’ bisulfit tas-sodju–> aċidu 2-naftalenesulfoniku –>fenolftaleina–> 2-naftalenesulfonat tas-sodju–> Soda kawstika solida

Prodotti downstream: 2-naphthylamine–>R-1,1′-bin-2-naphthol–>Pigment Red 21–>2-naphthylamine-1-sulfonic acid–>naphthylamine–>S -1,1′-Bi-2-naphthol –>1-Amino-2-naphthol-4-sulfonic acid–>Acid Blue 74–>2-hydroxy-3-naphthoic acid–>2- Fluoronaphthalene–>6-Methoxy-2-acetnaphthalene–>kromju iswed T–> 6-hydroxynaphthalene-2-boronic acid–>2-naphthol-3,6-disulfonic acid disodium- ->1-Naphthyldiazo-2-hydroxy-4-sulfonic acid melħ intern–>2-Amino-8-naphthol-6- aċidu sulfoniku–>Lithol Scarlet–>Pigment Red 53:1 Chemicalbook –>Pigment Orange 5–>Pigment Red 4–>Pigment Red 3–>Mordant Iswed 17–>Naproxen–>Synthetic Tanning Agent HV–>Neutral Black 2S-RL –>Medju Iswed BL–>2-Naphthaleneboronic acid–>2-Hydroxy-1-naphthoic acid–>Sodium 6-hydroxy-2-naphthalenesulfonate–>N-phenyl-2-naphthylamine–>Sinteżi Aġent tal-ikkunzar PNC–>2- naphthylamine-3,6,8-trisulfonic acid–>bis[3-hydroxy-4-[(2-hydroxy-1-naphthyl)azo]-1-naphthalenesulfonate Disodium hydrogen chromate–>Sodium 3-hydroxy-4-[( 2-hydroxynaphthalene)azo]-7-nitronaphthalene-1-sulfonate–>Aġent tal-ikkunzar sintetiku Nru 9