Sinonimi: Benżin, 2,4-dikloro-1-metil-; Toluwen, 2,4-dikloro-; 2,4-dikloro-1-metilbenżin; 2,4-DCT; 2,4-DIKLOROTOLUEN; 2,4-DIKLOROMETILBEŻEN; 1,3-DIKLORO-4-METILBEŻEN; 2,4-dikloro-1-metil-benżin

Numru CAS: 95-73-8
Formula molekulari: C7H6Cl2
Piż molekulari: 161.03
Numru EINECS: 202-445-8

Kategoriji relatati:Prodotti standard agrikoli u ambjentali; funġiċidi tat-triazole; intermedji funġiċidi; intermedji tal-pestiċidi; materja prima organika; intermedji; intermedji organiċi; Organiċi; Aryl; C7; Idrokarburi Aloġenati; Aromatiċi; Blokki tal-Bini; Ktieb Kimiku Sintesi Kimika; Idrokarburi Idroġenati; Blokki tal-Bini Organiċi; Prodotti standard analitiċi; Blokki tal-bini organiċi; Intermedjat tal-pestiċidi; Idrokarburi aloġenati; Materja prima kimika organika.

Użu u metodu ta' sinteżi ta' 2,4-Dichlorotoluene
Proprjetajiet kimiċi: likwidu bla kulur u trasparenti.
Użu:
1) Użati bħala intermedji ta' pestiċidi, żebgħa u farmaċewtiċi, użati fil-produzzjoni ta' 2,4-dichlorobenzaldehyde, drogi bħal adipine, buprofen, eċċ.
2) 2,4-Dichlorotoluene huwa intermedju tal-batteriċidi diniconazole u benzylchlorotriazole, u Chemicalbook huwa wkoll il-materja prima għall-preparazzjoni ta' 2,4-dichlorobenzaldehyde.
3) Materja prima sintetika organika, użata fl-industrija farmaċewtika għall-produzzjoni ta' drogi kontra l-malarja, Adepine, u s-sintesi tal-aċidu ventrali. Użata f'intermedji tal-pestiċidi għall-manifattura ta' 2,4-diklorobenżil klorur, 2,4-diklorobenżojl klorur, u 2,4-diklorobenżojku aċidu.

Hemm żewġ metodi sintetiċi għall-metodi ta' produzzjoni.
1. Il-metodu 1.2,4-diklorotoluene juża 2,4-diaminotoluene bħala materja prima, u jinkiseb permezz ta' diażotizzazzjoni u klorinazzjoni. Poġġi l-aċidu idrokloriku u l-ilma fil-borma tar-reazzjoni, saħħan sa 50 ℃, dewweb 2,4-diaminotoluene waqt li tħawwad, imbagħad poġġi l-aċidu idrokloriku u l-klorur kupruż fil-borma, żid 1% soluzzjoni ta' nitrit tas-sodju b'mod uniformi fil-Chemicalbook, It-temperatura tinżamm f'madwar 60 ℃, ħalliha toqgħod għas-saffi, il-prodott mhux raffinat l-aktar baxx jinħasel bl-ilma sakemm isir newtrali, l-alkali jiżdied mal-alkali, u mbagħad jinħasel bl-ilma biex jitneħħa l-alkali, il-2,4-diklorotoluene mhux raffinat jiġi separat, u l-prodott lest jiġi distillat bil-fwar. Il-metodu 2.3-kloro-4-toluidina jinkiseb permezz ta' reazzjoni ta' diażotizzazzjoni man-nitrit tas-sodju, u reazzjoni Sandmeyer mal-klorur tar-ram.

2.Il-metodu ta' produzzjoni u l-metodi ta' preparazzjoni tiegħu huma kif ġej. Fil-metodu tal-parachlorotoluene, il-p-chlorotoluene u l-katalist ZrCl4 jitpoġġew fir-reattur, u l-gass tal-kloru jiġi ventilat biex titwettaq ir-reazzjoni tal-klorinazzjoni. L-ammont ta' gass tal-kloru huwa kkontrollat ​​sat-tmiem tar-reazzjoni u r-reazzjoni titwaqqaf. Ir-reattant miksub fih 85.1% ta' 2,4-dichlorotoluene. Jekk FeCl3 jintuża bħala l-katalist biex titwettaq ir-reazzjoni tal-klorinazzjoni f'10～15℃ sakemm id-densità relattiva tas-soluzzjoni tkun 1.025, il-prodott fih 2,4-dichlorotoluene u 3,4-dichlorotoluene, u l-proporzjon tal-massa taż-żewġ komponenti huwa 100:30. Wara li titlesta l-klorinazzjoni, aħsel bl-ilma għan-newtralità, u ttratta b'soluzzjoni ta' 10% NaOH f'100～110℃ biex tneħħi impuritajiet oħra. Il-klorur trattat jiġi rettifikat u separat f'torri ta' rettifika ta' effiċjenza għolja (2,4-diklorotoluene bp200°C, 3,4-diklorotoluene bp207°C). Ir-rendimenti ta' 2,4-diklorotoluene u 3,4-diklorotoluene kienu 64.4% u 19.8%, rispettivament. Il-metodu tal-orto-klorotoluene o-klorotoluene juża s-sulfuryl chloride bħala l-aġent tal-klorinazzjoni biex iwettaq ir-reazzjoni tal-klorinazzjoni f'142～196℃. Il-prodotti huma 2,4-diklorotoluene u 2,3-diklorotoluene, u l-kompożizzjoni tal-materja prima mhux irreaġixxuta hija 55%, 6%, u 39%, rispettivament. Wara d-distillazzjoni (2,4-diklorotoluene bp 200°C, 2,3-diklorotoluene bp 207-208°C, o-klorotoluene bp 157-159°C), 2,4-diklorotoluene ġie separat. Metodu orto-nitrotoluene L-orto-nitrotoluene jiġi klorinat fil-preżenza ta' katalist FeCl3 f'temperatura ta' 35～40℃. Meta d-densità relattiva tar-reattant tilħaq 1.320 (15℃), aħsel il-materjal għal newtrali, u r-reattant ikun fih 15% tal-materja prima, 2-chloro-6-nitrotoluene 49%, 4-chloro-2-nitrotoluene 21%, u 15% poliklorur, wara trattament ta' rettifikazzjoni u kristallizzazzjoni, il-Chemicalbook għal 2-chloro-6-nitrotoluene Ir-rendimenti ta' 4-chloro-2-nitrotoluene u 4-chloro-2-nitrotoluene huma 50% u 30% rispettivament. 4-chloro-2-nitrotoluene jinkiseb permezz ta' reazzjoni ta' tnaqqis tal-idroġenazzjoni u distillazzjoni bil-fwar biex jinkiseb 4-chloro-2-amino. Toluene, diazotizzazzjoni u żieda ta' CH2Cl2 għar-reazzjoni Sandmeyer biex jinkiseb 2,4-diklorotoluene. Il-metodu jintuża biex jipproduċi 4-chloro-2-nitrotoluene li huwa prodott sekondarju ta' 2-chloro-6-nitrotoluene (użat bħala intermedjarju tal-erbiċida quinclorac). Metodu ta' 2,4-Diaminotoluene 2,4-Diaminotoluene jgħaddi minn reazzjoni ta' diazotizzazzjoni fil-preżenza ta' NaNO2 u aċidu idrokloriku, u mbagħad iwettaq reazzjoni Sandmeyer fil-preżenza ta' Cu2Cl2 biex jikseb 2,4-dichlorotoluene. Metodu ta' 3-Chloro-4-methylaniline 3-chloro-4-methylaniline u aċidu idrokloriku jiżdiedu mal-kitla tar-reazzjoni, is-soluzzjoni akwea ta' NaNO2 tiżdied qatra qatra f'3～5℃, u ż-żieda titlesta fi żmien 2～3 sigħat għad-diazotizzazzjoni Wara r-reazzjoni, il-likwidu diazotizzat jiżdied qatra qatra ma' soluzzjoni ta' aċidu idrokloriku li fiha Cu2Cl2 f'2-5°C biex iwettaq reazzjoni Sandmeyer biex jikseb 2,4-dichlorotoluene. Fost il-metodi ta' hawn fuq, il-klorur prodott bl-użu ta' p-chlorotoluene u o-chlorotoluene bħala materja prima fih ħafna impuritajiet u għandu punti ta' togħlija simili. Huwa meħtieġ li jintużaw torrijiet ta' rettifika b'effiċjenza għolja biex jiffrazzjonaw biex jiksbu aktar minn 98% ta' 2,4-dichlorotoluene. Dawn iż-żewġ metodi huma diffiċli biex joperaw, u l-ispiża tal-investiment fit-tagħmir hija għolja. Il-metodu 2,4-diaminotoluene mhuwiex adattat għall-industrijalizzazzjoni, u l-metodu o-nitrotoluene u l-metodu 3-chloro-4-methylaniline biex jippreparaw 2,4-dichlorotoluene għandhom l-istess prinċipji bażiċi, u t-tnejn jeħtieġu diazotizzazzjoni u Sandmeyer. B'reazzjoni għal dan, hemm nuqqas ta' aktar ilma mormi. Il-metodu o-nitrotoluene jintuża biex jipproduċi flimkien 2-chloro-6-nitrotoluene, li jitnaqqas aktar biex jinkiseb 2-chloro-6-aminotoluene, li huwa intermedju importanti għall-produzzjoni tal-erbiċida quinclorac.