Applikazzjoni

1. Użat bħala reaġent bijokimiku u aġent ta' deidrazzjoni u jinxtorob ta' sinteżi organika

2. Jintuża prinċipalment għas-sintesi u d-deidratazzjoni ta' amikaċina u aċidi amminiċi. Huwa aġent deidratanti bijokimiku tajjeb f'temperatura baxxa.

3. Jintuża prinċipalment għall-kondensazzjoni ta' aċidi amminiċi f'polipeptidi sintetiċi. Pereżempju, fis-sintesi tal-fażi solida FMOC, il-grupp karbossiliku ta' aċidu amminiku jifforma rabta amide mal-grupp amminiċi ta' aċidu amminiku ieħor. Sabiex il-grupp karbossiliku jsir aktar suxxettibbli għall-attakk nukleofiliku, l-atomu tal-ossiġnu b'ċarġ negattiv l-ewwel irid jiġi attivat mill-Kimika f'grupp li jitlaq aħjar. Id-DCC għandu dan ir-rwol. L-atomu tal-ossiġnu tal-grupp karbossiliku fuq l-aċidu amminiku jaġixxi bħala nukleofilu biex jattakka l-atomu tal-karbonju fin-nofs tal-molekula DCC sabiex id-DCC u l-grupp karbossiliku jingħaqdu biex jiffurmaw struttura ta' ester, li tagħmilha faċli biex jitwettaq l-attakk nukleofiliku tal-grupp amminiċi.

4. Reaġent ta' akkoppjar; Reaġent ta' deidratazzjoni; It-transidroġenażi timmodifika l-mitokondrija tal-qalb bovina; F1F0-adenosine triphosphate u inibituri oħra tat-transposażi tal-idroġenu