Il-grupp ċjano għandu polarità qawwija u assorbiment tal-elettroni, għalhekk jista' jidħol fil-fond fil-proteina fil-mira biex jifforma bonds tal-idroġenu ma' residwi ewlenin tal-amino aċidi fis-sit attiv. Fl-istess ħin, il-grupp ċjano huwa l-korp iżosteriku bijoelettroniku tal-karbonil, l-aloġenu u gruppi funzjonali oħra, li jistgħu jtejbu l-interazzjoni bejn molekuli żgħar tad-droga u proteini fil-mira, għalhekk jintuża ħafna fil-modifika strutturali tal-mediċina u l-pestiċidi [1]. Id-drogi mediċi rappreżentattivi li fihom ċjano jinkludu saxagliptin (Figura 1), verapamil, febuxostat, eċċ.; Id-drogi agrikoli jinkludu bromofenitrile, fipronil, fipronil u oħrajn. Barra minn hekk, il-komposti ċjano għandhom ukoll valur ta' applikazzjoni importanti fl-oqsma tal-fwieħa, materjali funzjonali u oħrajn. Pereżempju, Citronitrile hija fwieħa internazzjonali ġdida tan-nitrile, u 4-bromo-2,6-difluorobenzonitrile hija materja prima importanti għall-preparazzjoni ta' materjali tal-kristalli likwidi. Jista' jidher li l-komposti ċjano jintużaw ħafna f'diversi oqsma minħabba l-proprjetajiet uniċi tagħhom [2].

Il-grupp ċjano għandu polarità qawwija u assorbiment tal-elettroni, għalhekk jista' jidħol fil-fond fil-proteina fil-mira biex jifforma bonds tal-idroġenu ma' residwi ewlenin tal-amino aċidi fis-sit attiv. Fl-istess ħin, il-grupp ċjano huwa l-korp iżosteriku bijoelettroniku tal-karbonil, l-aloġenu u gruppi funzjonali oħra, li jistgħu jtejbu l-interazzjoni bejn molekuli żgħar tad-droga u proteini fil-mira, għalhekk jintuża ħafna fil-modifika strutturali tal-mediċina u l-pestiċidi [1]. Id-drogi mediċi rappreżentattivi li fihom ċjano jinkludu saxagliptin (Figura 1), verapamil, febuxostat, eċċ.; Id-drogi agrikoli jinkludu bromofenitrile, fipronil, fipronil u oħrajn. Barra minn hekk, il-komposti ċjano għandhom ukoll valur ta' applikazzjoni importanti fl-oqsma tal-fwieħa, materjali funzjonali u oħrajn. Pereżempju, Citronitrile hija fwieħa internazzjonali ġdida tan-nitrile, u 4-bromo-2,6-difluorobenzonitrile hija materja prima importanti għall-preparazzjoni ta' materjali tal-kristalli likwidi. Jista' jidher li l-komposti ċjano jintużaw ħafna f'diversi oqsma minħabba l-proprjetajiet uniċi tagħhom [2].

2.2 reazzjoni ta' ċjanidazzjoni elettrofilika tal-borur tal-enol

It-tim ta' Kensuke Kiyokawa [4] uża r-reaġenti taċ-ċjanur n-cyano-n-phenyl-p-toluenesulfonamide (NCTS) u p-toluenesulfonyl cyanide (tscn) biex jikseb ċjanidazzjoni elettrofilika ta' effiċjenza għolja ta' komposti tal-boron tal-enol (Figura 3). Permezz ta' din l-iskema l-ġdida, diversi β-Acetonitrile, u għandu firxa wiesgħa ta' sottostrati.

2.3 reazzjoni organika katalitika stereoselettiva taċ-ċjanur tas-siliko tal-ketoni

Riċentement, it-tim ta' Benjamin list [5] irrapporta fil-ġurnal Nature d-differenzjazzjoni enantiomerika ta' 2-butanone (Figura 4a) u r-reazzjoni asimmetrika taċ-ċjanur ta' 2-butanone ma' enzimi, katalisti organiċi u katalisti ta' metalli ta' transizzjoni, bl-użu ta' HCN jew tmscn bħala reaġent taċ-ċjanur (Figura 4b). Bit-tmscn bħala r-reaġent taċ-ċjanur, 2-butanone u firxa wiesgħa ta' ketoni oħra ġew soġġetti għal reazzjonijiet ta' silil ċjanur enantioselettivi ħafna taħt il-kundizzjonijiet katalitiċi ta' idpi (Figura 4C).

Figura 4 A, differenzjazzjoni enantiomerika ta' 2-butanone. b. Ċjanidazzjoni asimmetrika ta' 2-butanone b'enżimi, katalisti organiċi u katalisti ta' metalli ta' transizzjoni.

c. Idpi jikkatalizza r-reazzjoni tas-silil cyanide enantioselettiva ħafna ta' 2-butanone u firxa wiesgħa ta' ketoni oħra.

2.4 ċjanidazzjoni riduttiva tal-aldeidi

Fis-sintesi ta' prodotti naturali, it-tosmiku aħdar jintuża bħala reaġent taċ-ċjanur biex faċilment jikkonverti aldeidi sterikament imfixkla f'nitrili. Dan il-metodu jintuża wkoll biex jintroduċi atomu tal-karbonju addizzjonali fl-aldeidi u l-ketoni. Dan il-metodu għandu sinifikat kostruttiv fis-sintesi totali Enantiospeċifika tal-jiadifenolide u huwa pass ewlieni fis-sintesi ta' prodotti naturali, bħas-sintesi ta' prodotti naturali bħal klerodane, caribenol A u caribenol B [6] (Figura 5).

2.5 reazzjoni elettrokimika taċ-ċjanur ta' amina organika

Bħala teknoloġija ta' sinteżi ekoloġika, is-sinteżi elettrokimika organika ntużat ħafna f'diversi oqsma tas-sinteżi organika. Fi snin reċenti, aktar u aktar riċerkaturi tawha attenzjoni. It-tim ta' PrashanthW. Menezes [7] irrapporta dan l-aħħar li l-amina aromatika jew l-amina alifatika jistgħu jiġu ossidizzati direttament għal komposti ċjano korrispondenti f'soluzzjoni ta' 1m KOH (mingħajr ma jiżdied ir-reaġent taċ-ċjanur) b'potenzjal kostanti ta' 1.49vrhe bl-użu ta' katalist Ni2Si irħis, b'rendiment għoli (Figura 6).

03 sommarju

Iċ-ċjanidazzjoni hija reazzjoni ta' sinteżi organika importanti ħafna. Nibdew mill-idea tal-kimika ekoloġika, reaġenti taċ-ċjanur li ma jagħmlux ħsara lill-ambjent jintużaw biex jissostitwixxu r-reaġenti tradizzjonali taċ-ċjanur tossiċi u ta' ħsara, u metodi ġodda bħall-irradjazzjoni mingħajr solventi, mhux katalitika u bil-microwave jintużaw biex jespandu aktar l-ambitu u l-fond tar-riċerka, sabiex jiġġeneraw benefiċċji ekonomiċi, soċjali u ambjentali enormi fil-produzzjoni industrijali [8]. Bil-progress kontinwu tar-riċerka xjentifika, ir-reazzjoni taċ-ċjanur se tiżviluppa lejn rendiment għoli, ekonomija u kimika ekoloġika.