Il-grupp Cyano għandu polarità qawwija u assorbiment ta 'elettroni, għalhekk jista' jidħol fil-fond fil-proteina fil-mira biex jifforma bonds ta 'idroġenu b'residwi ewlenin ta' aċidi amminiċi fis-sit attiv.Fl-istess ħin, il-grupp cyano huwa l-korp iżosteriku bijoelettroniku ta 'karbonil, aloġenu u gruppi funzjonali oħra, li jistgħu jtejbu l-interazzjoni bejn molekuli żgħar tad-droga u proteini fil-mira, għalhekk huwa użat ħafna fil-modifika strutturali tal-mediċina u l-pestiċidi [1] .Is-cyano rappreżentattiv li fih drogi mediċi jinkludu saxagliptin (Figura 1), verapamil, febuxostat, eċċ;Drogi agrikoli jinkludu bromofenitrile, fipronil, fipronil u l-bqija.Barra minn hekk, il-komposti cyano għandhom ukoll valur ta 'applikazzjoni importanti fl-oqsma tal-fwieħa, materjali funzjonali u l-bqija.Pereżempju, Citronitrile huwa fwieħa internazzjonali ġdida ta 'nitrile, u 4-bromo-2,6-difluorobenzonitrile hija materja prima importanti għall-preparazzjoni ta' materjali tal-kristalli likwidi.Wieħed jista’ jara li l-komposti taċ-ċjano jintużaw ħafna f’diversi oqsma minħabba l-proprjetajiet uniċi tagħhom [2].

Il-grupp Cyano għandu polarità qawwija u assorbiment ta 'elettroni, għalhekk jista' jidħol fil-fond fil-proteina fil-mira biex jifforma bonds ta 'idroġenu b'residwi ewlenin ta' aċidi amminiċi fis-sit attiv.Fl-istess ħin, il-grupp cyano huwa l-korp iżosteriku bijoelettroniku ta 'karbonil, aloġenu u gruppi funzjonali oħra, li jistgħu jtejbu l-interazzjoni bejn molekuli żgħar tad-droga u proteini fil-mira, għalhekk huwa użat ħafna fil-modifika strutturali tal-mediċina u l-pestiċidi [1] .Is-cyano rappreżentattiv li fih drogi mediċi jinkludu saxagliptin (Figura 1), verapamil, febuxostat, eċċ;Drogi agrikoli jinkludu bromofenitrile, fipronil, fipronil u l-bqija.Barra minn hekk, il-komposti cyano għandhom ukoll valur ta 'applikazzjoni importanti fl-oqsma tal-fwieħa, materjali funzjonali u l-bqija.Pereżempju, Citronitrile huwa fwieħa internazzjonali ġdida ta 'nitrile, u 4-bromo-2,6-difluorobenzonitrile hija materja prima importanti għall-preparazzjoni ta' materjali tal-kristalli likwidi.Wieħed jista’ jara li l-komposti taċ-ċjano jintużaw ħafna f’diversi oqsma minħabba l-proprjetajiet uniċi tagħhom [2].

2.2 reazzjoni ta 'ċjanidazzjoni elettrofilika ta' enol boride

It-tim ta 'Kensuke Kiyokawa [4] uża reaġenti taċ-ċjanur n-cyano-n-phenyl-p-toluenesulfonamide (NCTS) u p-toluenesulfonyl cyanide (tscn) biex jikseb cyanidation elettrofilika b'effiċjenza għolja ta' komposti tal-boron enol (Figura 3).Permezz ta 'din l-iskema l-ġdida, diversi β- Acetonitrile, u għandha firxa wiesgħa ta' sottostrati.

2.3 reazzjoni organika katalitika stereoselective silico cyanide ta 'ketoni

Riċentement, it-tim tal-lista Benjamin [5] irrapporta fil-ġurnal Nature id-divrenzjar enantiomeric ta '2-butanone (Figura 4a) u r-reazzjoni asimetrika taċ-ċjanur ta' 2-butanone b'enzimi, katalizzaturi organiċi u katalisti tal-metalli ta 'tranżizzjoni, bl-użu ta' HCN jew tmscn bħala reaġent taċ-ċjanur (Figura 4b).Bit-tmscn bħala r-reaġent taċ-ċjanur, 2-butanone u firxa wiesgħa ta 'ketoni oħra ġew soġġetti għal reazzjonijiet ta' silyl cyanide enantioselective ħafna taħt il-kundizzjonijiet katalitiċi ta 'idpi (Figura 4C).

Figura 4 A, differenzjazzjoni enantiomerika ta '2-butanone.b.Ċjanidazzjoni asimmetrika ta '2-butanone b'enzimi, katalizzaturi organiċi u katalizzaturi tal-metall ta' transizzjoni.

c.Idpi jikkatalizza r-reazzjoni silyl cyanide ferm enantioselettiva ta '2-butanone u firxa wiesgħa ta' ketoni oħra.

2.4 ċjanidazzjoni riduttiva ta 'aldehydes

Fis-sintesi ta 'prodotti naturali, it-tosmic aħdar jintuża bħala reaġent taċ-ċjanur biex faċilment jikkonverti aldeidi mfixkla sterikament f'nitrile.Dan il-metodu jintuża aktar biex jintroduċi atomu tal-karbonju addizzjonali f'aldeidi u ketoni.Dan il-metodu għandu sinifikat kostruttiv fis-sintesi totali Enantiospecific ta 'jiadifenolide u huwa pass ewlieni fis-sintesi ta' prodotti naturali, bħas-sintesi ta 'prodotti naturali bħal clerodane, caribenol A u caribenol B [6] (Figura 5).

2.5 reazzjoni taċ-ċjanur elettrokimika ta 'amina organika

Bħala teknoloġija ta 'sinteżi ħadra, sinteżi elettrokimika organika ġiet użata ħafna f'diversi oqsma ta' sinteżi organika.F'dawn l-aħħar snin, aktar u aktar riċerkaturi taw attenzjoni għaliha.PrashanthW.It-tim ta 'Menezes [7] reċentement irrapporta li l-amina aromatika jew l-amina alifatika tista' tiġi ossidizzata direttament għal komposti cyano korrispondenti f'soluzzjoni ta '1m KOH (mingħajr ma żżid reaġent taċ-ċjanur) b'potenzjal kostanti ta' 1.49vrhe bl-użu ta 'katalizzatur Ni2Si irħis, b'rendiment għoli (Figura 6) .

03 sommarju

Iċ-ċjanidazzjoni hija reazzjoni ta 'sintesi organika importanti ħafna.Nibdew mill-idea ta 'kimika ħadra, reaġenti taċ-ċjanur li ma jagħmlux ħsara lill-ambjent jintużaw biex jissostitwixxu reaġenti tradizzjonali taċ-ċjanur tossiċi u ta' ħsara, u metodi ġodda bħal irradjazzjoni mingħajr solvent, mhux katalitika u microwave jintużaw biex ikomplu jespandu l-ambitu u l-fond tar-riċerka, għalhekk sabiex jiġġeneraw benefiċċji ekonomiċi, soċjali u ambjentali enormi fil-produzzjoni industrijali [8].Bil-progress kontinwu tar-riċerka xjentifika, ir-reazzjoni taċ-ċjanur se tiżviluppa lejn rendiment għoli, ekonomija u kimika ħadra.